Reuters - ZURICH (Reuters) -

Novartis annonce que la Commission européenne a homologué son médicament Tasigna contre la leucémie myéloïde chronique pour les patients ne répondant plus au Glivec.

Le Tasigna est présenté comme le successeur du Glivec, principal traitement pour le type le plus commun de cette leucémie et deuxième médicament vedette de Novartis avec des ventes de 2,6 milliards de dollars en 2006, rappelle le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

Les ventes cumulées des deux produits pourraient atteindre 3,5 milliards de dollars par an.
Le Tasigna est déjà autorisé aux Etats-Unis et en Suisse. Il fait l'objet d'une demande au Japon depuis juin.
Son principal concurrent sera le Sprycel de Bristol-Myers Squibb.